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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个与实体瘤相关的基因,帮助了解肿瘤遗传风险及潜在治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 如果您对家族中曾有肿瘤病史感到担忧,希望了解自身风险。
  • 如果您在六安生活,希望寻求一种便捷的肿瘤风险早期评估方式。
  • 如果您希望获得个体化的健康管理参考信息,以指导生活方式调整。
  • 如果您关注前沿的健康科技,想全面了解自身的基因信息。
  • 如果您希望为自己或家人的长期健康规划提供一份科学参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对您血液中‘基因信息’的全面盘点和深度解读。它通过高通量测序技术,专门筛查与多种实体瘤(如肺部、乳腺、结直肠、胃部等常见肿瘤)发生、发展密切相关的172个关键基因。检测能帮助发现您是否携带某些可能增加肿瘤发生风险的基因变异,同时也能提示某些可能对特定治疗方式有指导意义的信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于这172个基因,并非覆盖所有基因;检测结果是一种风险提示和参考信息,并非临床诊断结论,也不能预测未来是否一定会发生疾病。健康的维护需要结合良好的生活习惯和定期的健康检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您几乎没有打扰。采样方式就是常规的静脉采血,大约需要抽取10毫升血液,和您平常体检抽血的感受和量是一样的。您无需空腹,正常饮食即可。采样过程在合作的服务点或通过邮寄采血盒完成,由专业人员操作,仅轻微刺痛,几分钟内即可完成。在六安,我们有指定的合作服务网点可以为您提供采样服务,您也可以选择预约护士上门或使用我们寄送的采血套件自行邮寄样本,灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序平台和技术流程均通过严格验证,确保检测的稳定性和可靠性。对于血液中含量极微的肿瘤相关基因片段,技术本身具有很高的灵敏度。实验室遵循国际标准的质量控制体系,保障数据生成的准确性。报告解读基于当前权威的基因-疾病知识数据库。请您理解,基于血液的检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号非常微弱时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,我们建议您结合自身的整体健康状况来理解它。如有任何疑问,我们的专业顾问会为您提供详细的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您知悉费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您近期有过输血史,请务必告知顾问,可能会影响检测。
  • 请确保采样时个人信息与申请时填写的一致。
  • 收到采样盒后,请按照说明尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议在专业顾问的帮助下解读,以便正确理解信息。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供风险参考,不能替代必要的常规体检和医疗咨询。

用户评价 (9条,均分4.9)

廖** 已验证 化疗前检测

我是通过病友群推荐来的。大家口碑一致说靠谱。自己用了发现,从下单到收到报告,流程非常顺畅,没遇到啥岔子。报告里对我这种肺癌患者的热点突变覆盖很全,还提示了耐药后可能发生的突变,信息有前瞻性。

机构回复

感谢病友的信任与推荐!我们专注于肿瘤基因检测,力求在关键基因和位点上的覆盖与解读深度做到位。前瞻性的信息提示是为了助力更长期的治疗管理。祝您安好!

2026-03-1967人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

顾问很热情,但有时候感觉有点过于‘积极’了,每天都会发消息问考虑得怎么样,虽然知道是工作,但对我这种喜欢自己冷静做决定的人来说有点压力。希望跟进频率能稍微降低一点,或者先问一下客户喜欢的沟通方式。

机构回复

非常感谢您坦诚地指出这一点。我们本意是希望提供及时的服务,但若因此给您带来了压力,我们深表歉意。您的建议非常对,我们将优化跟进策略,更加尊重用户的决策节奏和沟通偏好。感谢您的指正!

2026-03-1626人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最终选了你们172基因的套餐,因为覆盖基因多。结果没让我失望,报告里不仅给了靶向药建议,还分析了化疗药物敏感性和遗传风险,信息量超大。提交样本后第8天出炉,速度超出预期。这份报告成了我和医生讨论治疗的‘圣经’。

机构回复

“圣经”这个比喻让我们深感责任重大!感谢您的高度评价。我们设计大套餐的初衷,就是希望一次检测能为患者提供尽可能全面的用药指导和风险提示,辅助综合治疗决策。很高兴它能发挥如此重要的作用。

2026-03-1462人觉得有用
潘** 已验证 化疗前检测

我是一名肿瘤患者,正在进行靶向治疗,想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好,还很健谈,分享了一些其他患者的积极故事,给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测,更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。

机构回复

读您的评价,我们深受鼓舞。“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”,我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外,给您带来一丝温暖和力量。

2026-02-2723人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

甲状腺结节4级,医生建议观察,但我心里总不踏实。看到这个血液检测有甲状腺癌相关基因就做了。咨询过程很轻松,顾问没有制造任何焦虑,客观地告诉我检测的局限性和价值。报告结果也是良性的倾向,解读老师还教我怎么看后续的复查指标,现在心态平和多了,这个服务对我这种“疑心病”重的人太友好了。

机构回复

很高兴我们的客观分析与解读能帮助您建立科学认知,缓解不必要的焦虑。精准检测的意义不仅在于发现风险,也在于提供安心。祝您后续复查一切稳定,保持好心情!

2026-03-0656人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

顾问专业又暖心。我确诊后心情很低落,电话咨询时对方听出我情绪不好,不仅解答问题,还鼓励我要有信心,介绍了不少抗癌成功的案例。虽然检测本身是冷冰冰的技术,但他们的服务有温度。

机构回复

读您的评价我们也很感动。抗击病魔的路上,信心和科学同样重要。我们愿始终以专业的支持和温暖的陪伴,助力每一位患者。请您也一定保重!

2026-03-1314人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她确诊卵巢癌。报告的专业深度超出预期,除了常规靶向药,还提示了HRD状态和免疫治疗潜力,甚至提到了相关临床试验的入组标准。电话解读时,老师花了很长时间解释‘同源重组修复缺陷’这个概念,以及为什么这对选择PARP抑制剂很重要。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信赖。卵巢癌的治疗已进入精准时代,HRD等标志物的检测对治疗方案选择至关重要。我们致力于提供前沿、全面的分析,帮助患者挖掘更多治疗机会。

2026-02-1255人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

我哥哥是胆管癌,用了血液检测。最大感受是快且准,报告提示IDH1突变,当地医院一开始不太信,建议再做组织。后来借了切片去大医院复验,结果一致。血液检测避免了哥哥二次受罪,也证明了它的准确性,现在我们更信赖它了。

机构回复

非常理解您们当时的忐忑。用扎实的数据赢得临床信任,是我们技术的价值所在。很高兴最终结果得到确认,感谢您们愿意尝试并信任液体活检技术。

2025-05-1346人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

报告生成后,除了PDF,还能生成一页简版图文,直接分享给家人看,不用解释一大堆专业词。这个功能对我们家属沟通病情帮助巨大。

机构回复

您提到的简版图文报告正是为了促进家庭内部的健康沟通而设计。能实际帮到您和家人,太好了!

2025-09-0355人觉得有用

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