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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检查78个肿瘤相关基因,帮助了解身体潜在风险,指导健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 居住在六安,有肿瘤家族史,希望提前了解自身风险的朋友。
  • 对自身健康状况感到担忧,希望通过科学手段进行全面评估的六安居民。
  • 希望为个人长期健康管理获取一份参考依据的六安朋友。
  • 在六安工作生活,关注自身健康,希望进行科学化监测的上班族。
  • 希望为自己和家人的健康投资,获取一份基因层面信息的六安朋友。
  • 在六安生活,有定期体检习惯,希望增加基因维度评估的居民。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的身体就像一座精密的城市,基因就是城市规划图。这项检测,就像用一份血液样本来检查城市规划图中与肿瘤风险相关的78个关键‘区域’。它能帮助我们查找血液中是否含有与多种实体瘤相关的特定基因信息,从而为您提供一份关于自身潜在健康状况的分子层面的参考。需要注意的是,它主要用于检测血液中游离的肿瘤相关基因信息,其结果受多种因素影响,不能替代全面的体检或临床诊断,也不能预测所有健康问题。它更多地是提供一种参考信息,帮助您更好地了解身体状态。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要进行一次常规的静脉采血,和体检抽血是一样的,无需空腹。采样过程通常只需几分钟,会有轻微的针刺感。您可以在六安的合作服务点完成采样,或者选择我们提供的便捷邮寄采样服务包,在家中由专业人员上门或在指导下完成采样,再将样本寄回实验室,足不出户就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用当前成熟的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,能够稳定地检测到血液中微量的目标基因信息。实验室遵循严格的质量标准以确保检测过程的可靠性。请您了解,任何检测方法都有其检测范围和灵敏度,其结果受个体差异、样本质量等因素影响,不能保证100%检出所有情况。检测结果是一份有价值的参考信息,如果报告提示了值得关注的信息,建议您结合自身情况,咨询专业人士进行进一步的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的收费6240元,这个价格都包含哪些服务?
6240元是检测项目的自费价格,不支持医保报销。费用通常包含了采样耗材、基因测序、生物信息分析、报告解读生成以及六安本地合作采样点的采血服务。具体包含项目建议您咨询销售顾问确认。
如果报告显示有基因突变,是不是说明有药可用?
检测到基因突变是寻找治疗方案的第一步。报告会指出该突变是否有已获批的靶向药物,或是否有相关的临床试验信息。最终用药选择,需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
现在做有折扣或者团购优惠吗?
该项目执行的是全国统一标准定价,通常没有个人折扣或团购活动。我们始终建议您基于对项目价值的认可和自身需求来做决定,确保所获得的信息服务物有所值。
如果检测结果发现有能用药的突变,在六安能买到这些靶向药吗?
您好,这取决于具体是哪种突变和对应的药物。很多靶向药物已在国内获批上市,在六安的大型医院或指定药房可以凭处方购买。但部分药物可能仅适用于特定癌种,或仍处于临床试验阶段。您的医生在解读报告后,会告知您是否有可用药、以及具体的药物获取途径和用药方案。
我预约了但临时有事,可以取消或改期吗?
可以的。请您务必提前联系我们的客服或通过预约平台进行操作。临时取消或改期可能会影响采样点的资源安排,建议您尽量提前通知我们。

注意事项

  • 检测为自费项目,共6240元,医保不予报销,支付前请确认。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。
  • 收到邮寄采样包后,请仔细阅读说明并按指导操作。
  • 采样完成后,请尽快按照指引将样本寄回实验室。
  • 请确保签署文件时填写的个人信息准确无误。
  • 报告为专业信息,建议您在获取后结合自身情况理解。
  • 请妥善保管您的报告,保护个人隐私信息。
  • 检测结果不构成医疗诊断,不替代专业医疗建议。

用户评价 (9条,均分4.6)

贺** 已验证 肝癌家属

帮家人做的,报告里对‘临床证据等级’的划分特别清楚,分成了A/B/C/D等级,还解释了每个等级对应的证据是什么(比如大型临床试验还是个案报告)。这样我们和医生沟通时,就能很清楚地知道哪个选择是‘首选’,哪个是‘探索’,决策起来更有底。

机构回复

很高兴这个设计对您有帮助。证据等级是临床决策的基石。我们严格参照行业共识对证据进行分级,就是为了透明化地呈现不同治疗建议的可靠程度,帮助您和医生做出风险收益最平衡的抉择。

2026-03-1916人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

因为要等主治医生的时间,我们报告解读约改了好几次。客服每次都不嫌麻烦,快速帮我们协调新的时间,态度始终很好。这种灵活性和好脾气,在心情焦躁的时候特别珍贵。

机构回复

完全理解您需要协调各方时间的难处。我们的工作就是尽可能配合您的安排,提供便利。您的满意和患者的治疗安排最重要,这点“麻烦”是我们应该做的。谢谢您的体谅与好评!

2026-03-1619人觉得有用
余** 已验证 淋巴瘤患者

之前听说有些基因检测公司会拿用户数据去做别的研究,所以很警惕。选择这家是因为他们的官网和协议里明确写了,基因数据在分析后会被加密存储,与个人身份信息物理隔离。而且存储服务器在国内,受国内法律监管。这让我这个对数据安全有点研究的人比较放心。

机构回复

感谢您专业的审视。您的理解完全正确。我们采用先进的“数据脱敏”和“加密分离存储”技术,且所有服务器集群均位于境内,接受严格监管。我们坚信,只有将安全落到实处,才能赢得用户长久的信任。

2026-03-1456人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写,旁边虽然有注释,但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录,用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用,比如‘EGFR是油门,突变就是油门卡住了’,这样我们理解起来更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒,我们会认真考虑,在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块,让科学知识更好懂。

2026-02-2767人觉得有用
乔** 已验证 肝癌家属

肠癌肝转移,治疗遇到瓶颈。这个血液检测是最后的希望之一。报告深度让人印象深刻,不仅给出了突变,还有详细的肿瘤突变负荷(TMB)和MSI状态,为免疫治疗提供了依据。出报告时间守时,没有耽误。

机构回复

感谢您在关键治疗阶段给予的信任。我们致力于提供全面、深度的基因信息,以挖掘更多的治疗可能性。很高兴报告能及时为您和医生提供新的决策依据。祝愿治疗取得突破!

2026-03-0634人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

报告内容很全,但对我来说信息量太大了,有种‘信息过载’的感觉。虽然电话解读了,但挂掉电话后还是容易忘。建议能不能在报告解读后,通过文字(比如邮件或微信)发一个简单的沟通要点备忘?方便我们回顾。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。提供解读后的要点备忘,能更好地帮助用户理解和记忆关键信息。我们会立即研究此方案的可操作性,并尽快纳入服务优化计划中。

2026-03-1319人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

检测是为了评估术后复发风险。报告出炉挺准时,在承诺的时间范围最后一天收到的。里面的遗传性肿瘤基因分析部分对我很有用,让我知道了自己是不是有遗传倾向,对于女和其他家人的健康管理有了明确方向。

机构回复

感谢您的评价。除了用药指导,我们同样重视检测结果对家族健康管理的长远意义。报告中关于遗传风险的提示,希望能帮助您和家人更好地进行主动健康管理。

2026-01-2255人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

从公众号了解到这个产品,在线客服回复很快。但让我意外的是,下单后竟然有专属的客服小组(顾问+医学助理)微信服务,任何问题都能找到人,回复很及时,像有个小团队在专门为我们服务,体验很棒。

机构回复

感谢您的反馈。我们希望通过专属服务小组的模式,为您提供连贯、高效、贴心的全程支持。确保您在需要时能快速获得帮助,是我们构建服务体系的重要考量。很高兴您有好的体验!

2025-04-2922人觉得有用
郭** 已验证 体检异常

检测用于靶向用药参考,整体不错。报告内容很专业,但有些术语对我们非医学背景的人来说太难懂了。虽然可以电话咨询,但要等预约,如果能附上一个更通俗的解读摘要或者小视频解释会更好。希望以后能改进一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已收到类似反馈,正在开发面向患者的“通俗版解读摘要”和视频解读材料,力求让专业报告更易懂,改善您的体验。

2025-07-315人觉得有用

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