1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在六安完成手术或治疗后，希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估，以制定后续方案的朋友。
- 在六安，希望长期动态监控自身病情变化，了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化，寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先，我们通过一次全面的检测，分析您肿瘤组织中的600多个关键基因，包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因（如是否存在适合靶向药的突变）、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标（如PD-L1表达、TMB等）。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是，我们会根据这次全面筛查的结果，为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血，检测血液中极微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵，能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是，任何检测都有其范围，它主要检测已知的、有明确意义的基因变化，对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化，可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷友好，无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块），这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血化验，无需空腹，在六安的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成，几分钟即可，只有轻微的针刺感。如果您在六安，我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前先进的NGS（高通量测序）技术，结合深度优化的检测流程和严格的质控标准，致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高，能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血，对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解，检测技术本身在不断进步，任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化，通常意味着该变化真实存在的可能性很高；如果未检出，也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度，或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息，最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，费用为23800元，目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整，且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定，以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后，请检查物品是否齐全，并尽快安排采血，血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料，所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告，它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密，未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (9条，均分4.6)
体验了从咨询到售后的全流程，非常专业顺畅。专属客服跟进到底，不会换了人就要重新说一遍病情。这种‘一对一’的陪伴感，在冰冷的医疗检查里显得特别难得。
机构回复
“一对一的陪伴感”——这是对我们服务理念最好的诠释。我们坚持专属客服模式，就是希望为用户提供有连续性、有温度的关怀。感谢您看到我们的用心，我们将始终坚持。
因为家里有肠癌家族史，我做的是筛查。售后的遗传咨询环节让我印象深刻，老师花了一个多小时详细分析了我的报告，还画了家族图谱，评估了家人的风险，态度特别好，一点也没嫌我问题多。
机构回复
遗传咨询需要耐心和细致，很高兴我们的服务能让您满意。准确评估风险、做好健康管理是我们的共同目标，期待为您家庭的健康持续护航。
乳腺癌术后，选择MRD监测时对比了好几家，最终选这家是因为他们的隐私条款写得最清晰，没有晦涩的免责陷阱，而是用通俗语言告诉我数据怎么被保护，这种坦诚沟通的方式很好。
机构回复
谢谢您的认可。我们坚持用清晰、易懂的方式与用户沟通权利和责任，避免信息不对称。让用户明明白白消费、安安心心检测，是我们的目标。
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
整个服务体验超出预期。我本人是肿瘤患者，对医疗产品很挑剔。从咨询开始，客服就能用我能听懂的话解释技术。采样规范，报告准时。最重要的是，结果让我和医生对后续康复计划更有信心。衷心感谢。
机构回复
读到您的评价，我们团队倍感温暖。能将复杂的技术转化为患者可理解的信息，并提供有信心的结果，是我们工作的核心价值。感谢您的挑剔与信任，这鞭策我们不断进步。祝您康复之路一帆风顺！
专业性毋庸置疑，环境也安静。但等候区的杂志种类有点少，且更新不快。等待时如果能有更多轻松的读物或科普资料看看，时间会过得快些。
机构回复
谢谢您的细心建议。我们已着手更新等候区的读物，将增加一些与健康、科学相关的科普杂志，希望能丰富您的等候时光。
妈妈肺癌手术半年了，一直提心吊胆，怕复发。这次做MRD检测，从下单到出报告，每一步都有短信和APP推送提醒，很清楚。报告出来还有顾问电话解读，虽然数据我看不懂，但顾问用大白话讲明白了‘未见异常’是什么意思，我们全家都松了一口气，这钱花得值。
机构回复
很高兴我们的服务能为您和家人带来安心。动态监测的意义就在于科学预警和缓解焦虑。我们的解读顾问会持续为您服务，后续有任何疑问随时联系我们。
对检测技术和流程我是放心的，毕竟是医生推荐。但感觉市场宣传有点过于“高科技”和“美好”，对于普通家庭，更实在的可能是把价格、多久做一次、什么情况必要，说得更直白些。
机构回复
非常感谢您如此中肯的建议。如何让复杂的技术以更坦诚、易懂的方式触达用户，是我们需要不断反思和改进的。我们会在后续的沟通中，更直接、务实地传递信息。
整体体验很好，检测人员非常专业。唯一美中不足的是，从采样到拿到报告，等了接近三周，比预期的两周要长一些。等待期间难免有些焦虑，希望后续效率能再提升一点。
机构回复
非常抱歉让您久等了。为确保检测结果的绝对准确，我们每一步质控都需严格耗时。我们已持续优化流程，并会通过客服更清晰地同步进度，缓解您的等待焦虑。感谢您的耐心与宝贵意见。
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